Hätten Sie Bill Gates erlaubt geboren zu werden?

Hallo,
ganz schön umfangreiches Thema, ich hoffe ich kriege meinen Kommentar einigermaßen übersichtlich hin.

Zuerst einmal möchte ich sagen das ich als Mutter sowohl eines Aspies als auch eines Sohnes mit Down-Syndrom aus eigener Erfahrung und hautnah mitreden kann.

Mela hat schon viel Wichtiges und Richtiges in ihrem Kommentar zur Sprache gebracht dem ich mich anschliessen möchte.

Zu Loxia die/der? sich nicht zutraut ein Kind mit DS aufzuziehen möchte ich folgendes sagen:
Kinder mit DS leiden nicht am DS, ich kenne kaum liebenswertere, positivere und lebenslustigere Menschen und das selbst dann noch, wenn sie ausser dem DS wirklich noch eine Krankheit wie zum Beispiel einen Herzfehler haben (nicht alle Menschen mit DS haben aber automatisch auch noch andere organische Probleme, auch wenn dies öfter vorkommt) und die anderen selbst dann noch Lebensfreude und Lebensmut geben und ihre Mitpatienten trösten, wenn sie selber gerade mitten in einer Chemo stecken wegen Leukämie mit allen ekligen Nebenwirkungen (und das im Alter von 5! Jahren).

Gerade beimDS gibt es eine grosse Spannbreite was die geistigen Fähigkeiten angeht, das kann von mitunter schwerer geistiger Behinderung bis völlig normalem IQ gehen!
Ich möchte hier zwei bemerkenswerte Beispiele bringen einmal Pablo Pineda, Spanier mit mittlerweile erfolgreich abgeschlossenem Hochschulstudium http://www.naturheilt.com/Inhalt/Mehr_Downsyndrom.htm
und Aya Iwamoto einer japanischen jungen Frau die englisch und französich studiert.
http://www.mct.ne.jp/users/ayaiwamo7/

Ich verurteile keine Frau auf dieser Welt, die sich-aus welchen Gründen auch immer- gegen ein Kind entscheidet. Diese Entscheidung muss sie ganz allein ihr ganzes Leben tragen.

Aber ich verurteile es , dass die Pränataldiagnostik immer noch als was Gutes für das Kind verkauft wird von den Medizinern und leider allzu oft dann bei einem Befund sehr einseitig in Richtung Abtreibung beraten wird oft mit haarsträubenden Lügen und Argumenten und unter psychischem Druck für die Schwangere ("Wollen sie sich ihr ganzes Leben versauen?" " Sie sind jung, sie können doch noch viele gesunde Kinder bekommen" "Denken Sie daran was so ein Kind der Gesellschaft an enormen Kosten verursacht""Sie werden ihr ganzes Leben nicht mehr glücklich werden mit so einem Kind"- alles Sätze die genau so gegenüber Schwangeren gefallen sind! Manchmal auch mit dem Angebot am gleichen Tag der Diagnose(!) bzw. am nächsten Tag die Abtreibung vorzunehmen). Den gleichen Medizinern übrigens , die es als medizinischen Fortschritt verkaufen,dass es möglich ist immer jüngere und kleinere Frühchen unter massivstem intensivmedizinischen Apparateaufwand am Leben zu erhalten und damit selber eine Menge von schwerstgeschädigten und behinderten Kindern produzieren (bitte nicht falsch verstehen, ich bin keinesfalls dafür, dass Frühchen nicht die bestmöglichste Versorgung erhalten).

Einige Fakten zur Pränataldiagnostik:
- die wenigsten Behinderungen die man feststellen kann sind behandelbar! Das bedeuted im Klartext sie wird nicht zum Wohle des Kindes eingesetzt, 92 % aller per PD erkannten Kinder mit DS z.B. werden in Deutschland abgetrieben - und zwar zum grossen Teil in einem Stadium der Schwangerschaft, wo die Kinder schon lebensfähig werden also nach der 25. Schwangerschaftswoche! Da es also vorkam das Kinder ihre eigene Abtreibung überlebten (und dann durch einfach liegen lassen und Nichtversorgung erst wirklich schwerstgeschädigt wurden!) geht man heute meist den Weg das Kind im Mutterleib mit einer gezielten Injektion ins Herz zu töten.
- es gibt eine nicht unerhebliche Prozentzahl an falsch positiven Auffälligkeiten, was bedeuted, dass so auch normale Kinder abgetrieben werden die wie sich dann im nachhinein herausstellt völlig gesund waren!
-die Maßnahmen zur Pränataldiagnostik sind nicht risikolos, immerhin 1 % endet mit einer Fehlgeburt, ich selber weiss zudem zuverlässig von einem Fall wo die Amniozentese (Fruchtwasseruntersuchung) eine Infektion auslöste wodurch das genetisch völlig normale Kind schwer geschädigt wurde und dadurch dann behindert zur Welt kam, und das kommt ebenfalls häufiger vor.

Nun aber ein Wort zu den möglichen Alternativen: den Frauen Kontakt vermitteln zu Familien mit Kindern mit DS (oder dem jeweiligen Handicap ), ich kenne einige Fälle , wo die Familien das Ganze dann nicht mehr schrecklich und untragbar fanden und es nicht bereut haben das Kind auszutragen.
Oder das Kind austragen und zur Adoption freigeben. In den fünf Jahren in denen ich an der Selbsthilfe bei DS teilnehme habe ich vier Mal miterleben dürfen wie innerhalb kürzester Zeit liebevolle Adoptions- bzw. Pflegeeltern für ein Kind mit DS gefunden wurden über eine Mailingliste. Es gibt also Alternativen zum Tod wenn man es sich nicht zutraut die Verantwortung zu übernehmen.

Ein anderer Punkt ist es eben ob die gewollt sind, ob wir nicht irgendwann nicht einmal mehr die Wahl haben uns für oder gegen ein Kind mit Auffälligkeiten gleich welcher Art zu entscheiden. Paranoia? Zusammengesponnenes Horrorszenario? Leider nicht! In Dänemark hat man zum Beispiel die Pränataldiagnostik als Angebot für alle in einem Bezirk eingeführt unabhängig vom Alter und ausgerechnet wieviel man damit trotzdem noch einspart wenn 10 von den 12 zu erwartenden Kindern mit DS erkannt werden.

Man muss sich auch ganz klar sein, dass die allermeisten Behinderungen nicht angeboren sind sondern durch Komplikationen während oder nach der Geburt, sowie Unfälle und Krankheiten ausgelöst werden!

Wie Mela schon schreibt es gibt keine Garantie und auch kein Recht auf ein gesundes und unproblematisches Kind. Wieviel gesunde Kinder sind später dann trotzdem schwierig oder auffällig, haben psychische Probleme, werden alkoholabhängig oder sonstwie süchtig?

Für alle die damit nicht leben können ist eine Sterilisation die bessere Lösung meiner Meinung nach.

Allen Leuten die Probleme mit behinderten oder pflegebedürftigen Menschen haben und meinen der Tod wäre besser als so ein Leben (wo immer sie auch hernehmen sich anzumaßen zu entscheiden ob und wie lebenswert ein Leben ist ohne nicht mal selber in der jeweiligen Situation zu sein) müssen sich von mir fragen lassen, ob sie für sich wenigstens genauso konsequent sind und eine notarielle Patientenverfügung haben sich nach einem Unfall z.B. nicht intensivmedizinisch versorgen zu lassen, wenn die Möglichkeit eines bleibenden handicaps besteht und ob sie für den Fall es trotzdem behindert zu überleben schon ihren Suizid geplant haben.

Ich wünsche mir nicht besondere Anerkennung oder Bewunderung dafür das ich meine Kinder genau so liebe wie sie sind (und ja auch ich musste erst lernen mich von bestimmten Vorstellungen und Träumen für meine Kinder zu verabschieden und es war und ist nicht immer einfach mit einem in meinem Fall zwei Kindern mit Handicap). Was ich mir wünschen würde: nicht so viel Kraft für Kämpfe mit Kassen, Ämtern, Institutionen, Schulen und einer ignoranten und leider manchmal sehr intoleranten Umwelt aufwenden zu müssen sondern diese Zeit und Kraft für meine Kinder und auch für mich zur Verfügung haben zu können.

Liebe Grüße von amai (die jetzt anderthalb stunden gebraucht hat um ihre gedanken zu sortieren und ihre emotionen im zaum zu halten und trotzdem fürchtet das ergebnis ist noch nicht so wie sie es gerne hätte)

PS: noch ein Link ,weil ich nicht wirklich stehen lassen kann menschen mit DS sähen alle gleich oder plump oder hässlich aus smile :
http://www.robs-world.de/DS-Fotos/